Tầm soát những dị tật phổ biến nhất của thai nhi chính xác 99.99% mà siêu âm và 2 xét nghiệm Double Test và Triple Test không thể nhận ra

Xét nghiệm NIPT – Illumina được phát triển bởi công nghệ Mỹ giúp sàng lọc chính xác các hội chứng di truyền ảnh hưởng xấu đến sự hình thành và phát triển của thai nhi.

NIPT – Illumina phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ, đảm bảo AN TOÀN cho mẹ và thai nhi, sàng lọc được rất nhiều các hội chứng như:
– Hội chứng Down (Bất thường NST 21), Hội chứng Edwards (Bất thường NST 18), Hội chứng Patau (Bất thường NST 13)
– Hội chứng Turner, Hội chứng Tam nhiễm, Klinefelte, Jacobs
– Đột biến vi mất đoạn gây ra các hội chứng DiGeorge, Angelman/Prader- Willi, Mất đoạn 1p36, Wolf – Hirschhorn, Cri-du-chat
– …

➡ NIPT – Illumina rất cần thiết cho phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10. Đặc biệt cần thiết cho:
➡ Bà bầu mang thai trên 35 tuổi với đơn thai, 32 tuổi với song thai hoặc người bố từ 50 tuổi trở lên.
– Sóng Siêu âm có độ mờ da gáy cao hoặc xét nghiệm Double
– Test và Triple Test có nguy cơ cao.
– Gia đình có người có tiền sử mắc bệnh di truyền.

NIPT – Illumina là một phương pháp được rất nhiều bác sĩ và gia đình tại các nước tiên tiến như Anh, Mỹ, Đức… sử dụng. Xét nghiệm được thực hiện tại Illumina – Đơn vị xét nghiệm uy tín của Mỹ. GENTIS là đơn vị đầu tiên được Illumina uỷ quyền thực hiện xét nghiệm NIPT – Illumina tại Việt Nam.

Bệnh viện chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt Bỉ
Địa chỉ: 23 Nguyễn Văn Trỗi, Phường Phương Liệt, Quận Thanh Xuân, TP. Hà Nội.